3DEXPERIENCE

产品概述

BIOVIA 解决方案创造了一个无可比拟的科学管理环境,这有助于科学型组织发起并融合生物、化学和材料创新,以此改善人们的生活方式。

行业当先的 BIOVIA 产品组合可实现整个研究、开发、质量保证/质量控制和制造过程中的科学多样性、实验流程和信息要求的端到端集成。功能包括科学信息学、分子建模/仿真、数据科学、实验室信息学、配方设计、生物制药质量与合规性以及制造分析。

BIOVIA 致力于为多个行业的客户增强和加速创新、提高生产率、改进质量和合规性、减少成本并加快产品开发。

生物制药质量与合规性

主要优势

  • 自动化质量流程且让其变得顺畅。
  • 通过基于数据的结构化文档实现报告自动化。
  • 在一个系统中管理质量流程和文档。
  • 提高数据和文档的质量和完整性。
  • 尽可能减少合规性风险。
  • 缩短检查时间和停机时间。
  • 轻松访问所有数据和文档
  • 尽可能减少所有权成本。
  • 获得有意义的见解,从而支持有影响力的决策。
  • 采用完整的、以数据为核心的主动式质量方法。

数据科学

主要优势

  • 准备数据的自动融合利于后期分析。
  • 轻松将复杂的分析和机器学习模型实施到端到端工作流程中。
  • 在基于图形的无代码环境中开发功能强大的应用程序。
  • 部署工作流程以便轻松共享和重用。
  • 创建交互式仪表板以便快速使用数据。

配方设计

主要优势

  • 以合规的方式构建和管理配方、创建标签以及发布真实配方。
  • 管理主配方和现场配方,并在整个工厂内实现成本优化。
  • 定义配方特性,并对照规范来比较性能结果。
  • 使用实时违规标记对配方进行编辑,并轻松查找材料替代物和取代物。
  • 在单个视图中比较多个相似配方,以调整成本。
  • 根据当地要求,直接从配方数据创建标签副本。
  • 在整个企业范围内稳定地进行配方开发协作。

实验室信息化

主要优势

  • 加快设计和开发流程。
  • 利用保留且高度精准的实验结果,实现更准确的决策。
  • 跟踪实验室活动和流程,以获得更深入的见解和资源分配。
  • 直接在实验室中捕获数据并将其妥善存储,以便用作未来所有工作的单一数据源,从而减少合规风险。
  • 大大缩短跨多个位置和域搜索和收集数据所花费的时间。
  • 缩短审批周期并减少返工。
  • 依托于实时科学数据推动新药发明项目。

分子建模和仿真

主要优势

  • 利用广泛的可信建模和仿真引擎来执行产品的虚拟测试和优化。
  • 在开展成本高昂的实验性实施之前,通过 计算机 调查和检验假设。
  • 利用开放且可扩展的框架来自动化流程,创建和部署自定义工作流。
  • 模拟实验以更好地了解实验室中发生的情况。

制造分析

主要优势

  • 访问并自动聚合所有流程和质量数据,并将其纳入各情境。
  • 直观了解组织中的所有部门、所有级别的流程性能。
  • 通过临时的 数据分析更好地理解流程。
  • 执行上游和下游关联,涵盖流程流中的池化点与分割点。
  • 制定 GMP 决策以进行偏差调查和批量处理。
  • 满足连续流程验证 (CPV) 的要求。
  • 执行黄金批量比较。
  • 开展协作并共享流程数据和知识。
  • 利用现有数据基础设施的投资价值。

科学信息学

主要优势

  • 在整个开发渠道中注册、跟踪和管理个别项目和候选产品。
  • 利用特定于精密化学和生物学工具,更有效地分析其数据。
  • 创建和管理供内外团队之间开展协作使用的通用工作区。
  • 移除基于纸张的工作流程以增加效率。
  • 自动化流程以聚合、混合、分析和报告数据和实验结果。